An der Medi­zi­ni­schen Uni­ver­si­tät Graz wurde im Rah­men eines FWF-Pro­jek­tes ein Bio­mar­ker für Brust­krebs mit schlech­ten Hei­lungs­chan­cen gefun­den und zwei prak­ti­ka­ble Nach­weis­me­tho­den für Gewe­be­pro­ben entwickelt.

Brust­krebs ist der häu­figste bös­ar­tige Tumor bei Frauen welt­weit. In Öster­reich erkran­ken rund 5.500 Frauen jähr­lich an die­ser Krebs­art und 1.500 ster­ben trotz Früh­erken­nung daran. Wenn ein Kno­ten in der Brust auf­ge­spürt wird, ist eine Biop­sie der nächste Schritt in der kli­ni­schen Pra­xis. Gegen die ban­gen Stun­den bei den betrof­fe­nen Frauen gibt es kein Rezept. Die Gewe­be­probe gibt wei­tere Hin­weise für Dia­gnose und Behandlung. 

Höhere Rück­fall­häu­fig­keit und Sterblichkeit
Ist der Brust­tu­mor bös­ar­tig, wird gleich der Sub­typ mit­be­stimmt. Je nach Sub­typ kom­men unter­schied­li­che Behand­lungs­me­tho­den infrage. “Mit der Pati­en­tin wird nach der Ana­lyse im inter­dis­zi­pli­nä­ren Tumor-Board bespro­chen, wel­che The­ra­pien zur Ver­fü­gung ste­hen und, wenn gewünscht, die Chance auf Hei­lung dis­ku­tiert”, erklärt Krebs­me­di­zi­ner Tho­mas Bau­ern­ho­fer von der Uni­ver­si­täts­kli­nik Graz.
Par­al­lel dazu hat der Onko­loge mit Unter­stüt­zung des Wis­sen­schafts­fonds FWF an der Med­Uni Graz einen Bio­mar­ker unter­sucht, der auf schlech­tere Hei­lungs­chan­cen von Brust­krebs-Pati­en­tin­nen hin­weist. In fünf­jäh­ri­ger For­schungs­ar­beit in enger Abstim­mung mit den Insti­tu­ten für Bio­phy­sik und Patho­lo­gie gelang der Nach­weis, dass ein höhe­rer Gehalt eines bestimm­ten Pro­te­ins in den Genen eine höhere Rück­fall­häu­fig­keit und Sterb­lich­keit von Pati­en­tin­nen mit dem hor­mon­ab­hän­gi­gen Tumor-Sub­typ (ER+) bedingt. Bei zirka 60 Pro­zent aller Pati­en­tin­nen mit Brust­krebs wird ein ER+-Tumorsubtyp festgestellt.

Bau­steine der Gene
Im Rah­men des FWF-Pro­jekts wur­den zwei Metho­den ent­wi­ckelt, um die über­stei­gerte Pro­duk­tion die­ses Pro­te­ins in Gewe­be­schnit­ten nach­zu­wei­sen. Das Team forschte nach einer geeig­ne­ten Fär­be­me­thode mit­tels Immun­hi­s­to­che­mie und von der nun erfolg­reich eta­blier­ten Methode pro­fi­tie­ren auch For­sche­rin­nen und For­scher, die sich mit dem soge­nann­ten GIRK-Ionen­ka­nal in ande­ren Kon­tex­ten beschäf­ti­gen. In einer Gen­clus­ter-Unter­su­chung wies das Gra­zer Team zudem nach, dass auch wei­tere Gene im Tumor sehr aktiv werden.
“Zwei Gene sind mit einem Östro­gen­re­zep­tor asso­zi­iert, ein wei­te­res mit dem Angio­ten­sin II Rezep­tor,“ so Tho­mas Bau­ern­ho­fer. Die höhere Sterb­lich­keit der Frauen mit Östro­gen­re­zep­tor-posi­ti­vem Tumor und hoher GIRK1-Expres­sion könnte mit einer schlech­te­ren Wir­kung der Hor­mon­the­ra­pie oder einer höhe­ren Metasta­sie­rungs­fä­hig­keit zu tun haben, so die For­scher. GIRK1 könnte aber auch ein neues Behand­lungs­tar­get wer­den. “Es ist noch zu früh, den Bio­mar­ker bei jeder Biop­sie mit­zu­be­stim­men. Unsere Ergeb­nisse haben noch keine the­ra­peu­ti­schen Kon­se­quen­zen, aber um den Zusam­men­hang von GIRK1 mit der schlech­ten Über­le­bens­rate müs­sen wir uns küm­mern,“ ergänzt Bauernhofer.